醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明:包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照副本,并且所申請產(chǎn)品應(yīng)當在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。
不同于普通的公司注冊,醫(yī)療器械公司辦理的要求是十分多,審批也是非常嚴格的?;旧希挥杏幸欢↑c不符合要求的地方,那么就不能辦理下來。那么,醫(yī)療器械公司注冊都需要什么條件呢?下面就來詳細講一下。
注冊醫(yī)療器械公司,申請材料要求如下:
1.醫(yī)療器械注冊申請表。
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明:包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照副本,并且所申請產(chǎn)品應(yīng)當在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。
3.產(chǎn)品技術(shù)報告,至少應(yīng)當包括技術(shù)指標或者主要性能要求的確定依據(jù)等內(nèi)容。
4.安全風(fēng)險分析報告,按照YY0316《醫(yī)療器械風(fēng)險分析》標準的要求編制。
5.適用的產(chǎn)品標準及說明,采用國家標準、行業(yè)標準作為產(chǎn)品的適用標準的,應(yīng)當提交所采納的國家標準、行業(yè)標準的文本;注冊產(chǎn)品標準應(yīng)當由生產(chǎn)企業(yè)簽章。
6.產(chǎn)品性能自測報告,產(chǎn)品性能自測項目為注冊產(chǎn)品標準中規(guī)定的出廠檢測項目,應(yīng)當有主檢人或者主檢負責(zé)人、審核人簽字。執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當補充自定的出廠檢測項目。
7.醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告。
8.醫(yī)療器械臨床試驗資料。
9.醫(yī)療器械說明書。
10.產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認證)的有效證明文件。
11.所提交材料真實性的自我保證聲明,應(yīng)當包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
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